Posle više desetina bolnih i užasnih operacija, doktori su uspeli da rekonstruišu lice ove napaćene devojčice sa retkim poremećajem. Evo kako ona danas izgleda

200

Lili Sim rođena je sa retkim poremećajem koji se naziva frontonazalna displazija

Kada je rođena, ljekari su mislili da ima Koenov sindrom, koja je nasledna bolest koja pogađa nekoliko dijelova tela. Očekivali su od Lili da će živeti samo par mjeseci. Međutim, saznali su da je imala frontonazalnu displaziju i nakon toga često je boravila u bolnici

Kada je imala 6 meseci imala je prvu operaciju i još jednu ubrzo nakon što je napunila 4 godine

Lili su grubo maltretirali, tako da je bilo teško za nju da se sprijatelji sa nekim. Provela je mnogo svog vremena u školi potpuno sama, mada bi njen djed ponekad sjedio sa njom za vrijeme ručka kako bi joj pravio društvo

Stvari su krenule na bolje kada je krenula u srednju školu, gde su njeni školski drugovi počeli da je prihvataju, a manje da je gledaju kao nekoga ko je različit

“Priznajem da ljudi i dalje bulje u mene, ali to me ne pogađa”, rekla je Lili

Provela je većinu svog života u rekonstrukciji svog lica, čak joj je i vilica bila polomljena i pomerena

Ona uživa da se bavi sportom sa svojim bratom, sa kojim ima bliske odnose

Lili konačno počinje da se oseća onako kako je oduvek želela da izgleda

SHARE